桑迪亞(中國)

Sundia MediTech

桑迪亞SundiaMediTechwww.sundia.com桑迪亞醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限責(zé)任公司，是由王曉川博士領(lǐng)銜的一批來自全球制藥行業(yè)的資深科研和管理精英于2004年創(chuàng)立的外包服務(wù)(CRO)公司，以上海為基地向全球制藥企業(yè)和生化公司提供、高效的“一站式”新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。2008年，桑迪亞公司以928％的財(cái)務(wù)增長率榮膺“德勤亞太地區(qū)高科技、高成長500強(qiáng)& rdquo;第52名，“德勤中國高科技、高成長50強(qiáng)”第16名，并連續(xù)兩年被風(fēng)險(xiǎn)投資商評(píng)為“中國最有投資價(jià)值的50家公司”之一。同時(shí)，桑迪亞還榮獲了國家“高新技術(shù)企業(yè)”、“上海重點(diǎn)服務(wù)外包企業(yè)”、“浦東新區(qū)企業(yè)技術(shù)開發(fā)機(jī)構(gòu)”、“2009中國100強(qiáng)成長型服務(wù)外包企業(yè)”等稱號(hào)。桑迪亞的新藥研發(fā)外包服務(wù)幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的大部分關(guān)鍵環(huán)節(jié)，具體包括：藥物分子設(shè)計(jì)，篩選，優(yōu)化，合成，化學(xué)工藝研究與放大、化學(xué)分析測(cè)試、藥物制劑研究、分子診斷服務(wù)、藥理、藥效、藥代、安全性評(píng)價(jià)服務(wù)和符合美國cGMP規(guī)范的原料藥（HighPotencyAPI）和劑型的規(guī)模化生產(chǎn)等，集實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和cGMP生產(chǎn)于一體。桑迪亞利用自行建立的新藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，在過去5年多的時(shí)間內(nèi)，已與來自國內(nèi)外的80多家制藥公司進(jìn)行了全面的研發(fā)合作，為合作伙伴發(fā)現(xiàn)了8個(gè)不同的候選藥物，其中有數(shù)個(gè)已進(jìn)入臨床前研究階段，有一個(gè)為合作伙伴申報(bào)的國家“一類”創(chuàng)新藥物，獲得了中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的I期臨床批文。 2009年2月9日，張江集團(tuán)和桑迪亞公司簽約共同建設(shè)“張江新藥孵化平臺(tái)”，在國內(nèi)首次采用IP+CRO+VC（即知識(shí)產(chǎn)權(quán)、研發(fā)外包服務(wù)、風(fēng)險(xiǎn)投資相結(jié)合）的全新產(chǎn)業(yè)化模式直接孵化新藥，這將打破國內(nèi)新藥研發(fā)領(lǐng)域長期偏重于重復(fù)硬件建設(shè)而不出成果的困局,能使我國的新藥研發(fā)快速進(jìn)入到一個(gè)全新的階段。成立7年來，桑迪亞公司規(guī)模不斷擴(kuò)大，實(shí)驗(yàn)室面積從最初的500平方米發(fā)展到如今