新華制藥(中國)

Xinhua Pharm

山東新華制藥 ,XinhuaPharm,www.xhzy.com 新華制藥的前身是1943年成立于膠東抗日根據(jù)地的山東新華制藥廠。公司占地近300多萬平方米，現(xiàn)有職工5000多人。是我國重點骨干大型制藥企業(yè)、亞洲的解熱鎮(zhèn)痛類藥物生產(chǎn)與出口基地，以及國內(nèi)重要的心腦血管類、抗感染類及中樞神經(jīng)類等藥物生產(chǎn)企業(yè)。在我國化工及醫(yī)藥行業(yè)具有較高的企業(yè)地位和影響力。公司是H股、A股上市公司，是中國醫(yī)藥工業(yè)十佳技 術創(chuàng)新企業(yè)，中國制藥工業(yè)50強。目前旗下有9家控股子公司。“新華牌”商標是中國馳名商標，是商務部重點培育和發(fā)展的出口品牌。目前，公司年產(chǎn)化學原料藥總量2.5萬噸以上，是全球的安乃近、布洛芬、阿司匹林、咖啡因、左旋多巴等藥物生產(chǎn)企業(yè)，擁有乙氧苯柳胺等10個原料藥品種，8個原料藥主導品種市場占有率居國內(nèi)位，制劑年生產(chǎn)能力為片劑達80億片、針劑3億支、膠囊2億粒。公司從創(chuàng)業(yè)之初，始終堅持技術、質量，奉行“產(chǎn)品質量關系企業(yè)生命，藥品質量關系人的生命”的質量理念，生產(chǎn)上嚴把質量關，精益求精。公司是國內(nèi)通過ISO9001、ISO14001、ISO10012三項認證的醫(yī)藥化工企業(yè)，所有在產(chǎn)原料藥產(chǎn)品、制劑劑型均已通過GMP認證，茶堿、布洛芬等8個產(chǎn)品通過了美國FDA認證，茶堿、阿司匹林等10個產(chǎn)品獲得了歐洲COS證書，咖啡因產(chǎn)品通過了美國用戶的社會責任認證、環(huán)境認證，以及中國食品安全體系（HACCP）認證。同時有多個產(chǎn)品在俄羅斯、印度等國家完成了注冊。大部分主導品種主要技經(jīng)指標居國內(nèi)地位，高于國內(nèi)國際認證標準。公司建有較為完備的科研開發(fā)體系，為高新技術企業(yè)、國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)，擁有首批企業(yè)技術中心和博士后工作站在國內(nèi)同行業(yè)首創(chuàng)產(chǎn)學研模式，與50多家科研機構開展深層次合作并取得若干科研成果。目前擁有國家一類新藥文號7個，獲得授權專利106項。公司經(jīng)過60多年發(fā)展，已建成總廠區(qū)、新華國際醫(yī)藥工業(yè)園東園、西園、新園區(qū)四大生產(chǎn)園區(qū)，形成了化學原料藥、醫(yī)藥制劑、醫(yī)藥化工中間體、醫(yī)藥商業(yè)四大板塊齊頭并進的合理布局。未來公司將堅持以科學發(fā)展觀統(tǒng)領全局，以四大園區(qū)、四大板塊為依托，以自主創(chuàng)新為動力，以結構優(yōu)