檢測(cè)原理：

    該檢測(cè)方法采用大腸桿菌產(chǎn)生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galacyranoside)使培養(yǎng)液呈黃色。大腸埃希氏菌產(chǎn)生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培養(yǎng)液在波長(zhǎng)366 nm 紫外光下產(chǎn)生熒光的原理,來(lái)定性定量水中總大腸菌群、糞大腸菌群（耐熱大腸菌群）及大腸埃希氏菌。

招標(biāo)參數(shù)：

★ 預(yù)熱時(shí)間需要2-3分鐘

★ 封口速度需要10秒

★ 智能化設(shè)計(jì)，自動(dòng)顯示錯(cuò)誤信息

★ 新增檢修門(mén)，便于清洗和維護(hù)

★ 新增積水盤(pán)，定期清理積水，避免觸電危險(xiǎn)

★ 新增睡眠模式，更加并能工作效率

無(wú)漏液，無(wú)破孔

提供***的質(zhì)量及服務(wù)

儀器重量：11Kg

機(jī)器尺寸：39.4cm高x 36.8cm長(zhǎng)x 34.1cm寬

操作溫度：10-32℃

檢測(cè)范圍： 配合51孔定量檢測(cè)盤(pán)檢測(cè)范圍0-200MPN/100ml(水樣不稀釋?zhuān)?/span>

                配合97孔定量檢測(cè)盤(pán)檢測(cè)范圍0-2419MPN/100ml(水樣不稀釋?zhuān)?/span>

9900Z  sealer plus 程控定量封口機(jī)主要耗材及設(shè)備

1. 定性（需耗材）：酶底物試劑（培養(yǎng)基）（同時(shí)檢測(cè)2項(xiàng)指標(biāo)：總大腸及大腸埃希）；取樣瓶。

2. 定量(耗材及設(shè)備) 耗材：試劑（培養(yǎng)基）（同時(shí)檢測(cè)2項(xiàng)指標(biāo)）；取樣瓶；定量盤(pán)。設(shè)備（長(zhǎng)期使用）：程控定量封口機(jī)。包括51孔和97孔橡膠墊，操作手冊(cè)，電源線。

通用/可行

● 通配國(guó)內(nèi)、外檢測(cè)試劑，定量檢測(cè)盤(pán)/定量孔板，定量瓶出廠前均已，客戶可以直接。

● 該方法與傳統(tǒng)方法多管發(fā)酵法和濾膜法具有方法一致性和可比性。

準(zhǔn)確/可信

● 使用MPN法進(jìn)行定量檢測(cè)，可直接檢測(cè)100毫升水樣中1～2419MPN(個(gè))目標(biāo)細(xì)菌

● 檢出100ml水樣中單個(gè)的大腸桿菌群和大腸埃希氏菌,假陰性低

● 每個(gè)單位試劑可抑制上個(gè)異養(yǎng)細(xì)菌，假陽(yáng)性低

● 無(wú)需驗(yàn)證試驗(yàn)，準(zhǔn)確性高于濾膜法及多管發(fā)酵法

簡(jiǎn)單/快捷

● 檢測(cè)時(shí)間不過(guò)24小時(shí)，無(wú)需確證試驗(yàn)

● 簡(jiǎn)單培訓(xùn)就能輕松使用，手工操作少于一分鐘

● 不會(huì)因?yàn)檫^(guò)濾阻塞(濾膜法)或異養(yǎng)細(xì)胞的干擾(多管發(fā)酵法)而產(chǎn)生數(shù)據(jù)誤差

● 無(wú)需玻璃器皿清洗及菌落計(jì)數(shù)，減輕實(shí)驗(yàn)人員工作量

● 適用于大量樣品的批量快速檢測(cè)

酶底物法相比多管發(fā)酵法、濾膜法的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

酶底物法相比多管發(fā)酵法、濾膜法的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：

酶底物法為GB5750-2006收錄的用于大腸桿菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法，酶底物法是目前水中大腸桿菌檢測(cè)的進(jìn)方法，目前以其方便快捷，假陽(yáng)性低，適用大量樣品快速檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)正逐步被國(guó)內(nèi)檢測(cè)部門(mén)所。

相對(duì)于多管發(fā)酵和濾膜法，酶底物法檢測(cè)步驟大大減少，而且對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求不高，檢測(cè)時(shí)間可減少到24小時(shí)，在日常水樣監(jiān)測(cè)及應(yīng)急監(jiān)測(cè)中具有很好的應(yīng)用前景，可及時(shí)檢測(cè)，，限度的減少重大公共事故的發(fā)生幾率。 以GB5750-2006中總大腸菌群測(cè)定為例，比較三種方法，如表所示。

表1 多管發(fā)酵法、濾膜法及酶底物法比較統(tǒng)計(jì)